Analisis potensi senyawa flavonoid, terpenoid, dan antosianin dari buah tin (Ficus carica L.) sebagai kandidat obat antiviral HIV-1 secara in silico.

Nurhaidha, Raysha Tryfhatya (2025) Analisis potensi senyawa flavonoid, terpenoid, dan antosianin dari buah tin (Ficus carica L.) sebagai kandidat obat antiviral HIV-1 secara in silico. Sarjana thesis, UIN Sunan Gunung Djati bandung.

Preview	Text (COVER) 1_Cover.pdf Download (131kB) | Preview
Preview	Text (ABSTRAK) 2_Abstrak.pdf Download (204kB) | Preview
Preview	Text surat keterangan hasil plagiarism.pdf Download (297kB) | Preview
Preview	Text (BAB I) 3_BAB I.pdf Download (161kB) | Preview
	Text (BAB II) 4_BAB II.pdf Restricted to Registered users only Download (180kB)
	Text (BAB III) 5_BAB III.pdf Restricted to Registered users only Download (176kB)
	Text (BAB IV) 6_BAB IV.pdf Restricted to Registered users only Download (170kB)
	Text (BAB V) 7_BAB V.pdf Restricted to Registered users only Download (193kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) 8_Daftar pustaka.pdf Restricted to Registered users only Download (181kB)

Abstract

HIV (Human Immunodeficiency Virus) merupakan virus yang menyerang sel darah putih, khususnya sel cluster of differentiation (CD4), yang menyebabkan penurunan sistem kekebalan tubuh pada orang yang terinfeksi dan dapat memicu adanya infeksi oportunistik. Antiretroviral yang digunakan saat ini masih dianggap belum efektif dalam pengobatan infeksi HIV karena dapat menyebabkan resistensi virus terhadap obat. Oleh sebab itu diperlukan alternatif pengobatan lain dari senyawa alami, seperti senyawa pada buah tin yang dapat menghambat aktivitas protein atau enzim yang vital dalam tahap reproduksi HIV. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui senyawa metabolit berupa senyawa golongan flavonoid, terpenoid, dan antosianin dari buah tin yang berpotensi sebagai kandidat obat antiviral HIV. Penelitian ini dilakukan secara in silico menggunakan metode molecular docking dengan melakukan penambatan pada 14 senyawa dari 3 golongan senyawa metabolit pada buah tin terhadap protein Gp120, enzim HIV-1 reverse transcriptase, dan enzim HIV-1 protease. Proses penambatan dilakukan dengan menggunakan program PyRx dan hasil penambatan divisualisasi dengan program Discovery Studio sedangkan prediksi sifat fisikokimia dan farmakokinetik mengunakan situs web SCFBio, pkCSM dan Protox. Analisis dilakukan pada hasil penambatan, prediksi sifat fisikokimia dan farmakokinetik secara deskriptif dengan melihat setiap parameter yang diujikan. Hasil analisis menunjukan bahwa senyawa luteolin dari golongan flavonoid merupakan senyawa uji terbaik yang berpotensi sebagai inhibitor multitarget terhadap HIV-1 yang ditunjukan dengan nilai penambatan yang baik terhadap ketiga protein target, Gp120 (-7,2 kcal/mol dan 5,206 µM), enzim HIV-1 reverse transcriptase (-8,8 kcal/mol dan 0,369 µM), serta enzim HIV-1 protease (-8,5 kcal/mol dan 0,579 µM). Luteolin juga lolos dalam semua parameter uji sifat fisikokimia dan farmakokinetik. Oleh sebab itu, luteolin merupakan kandidat senyawa yang menunjukkan keseimbangan antara potensi bioaktivitas dan kelayakan sifat fisikokimia dan farmakokinetik suatu obat.

Actions (login required)

View Item