Ramadhani, Annisatul (2026) Sintesis dan Karakterisasi Quinoxaline-2-Propargil-3-Morfolin. Sarjana thesis, UIN Sunan Gunung Djati Bandung.
|
Text (COVER)
1_cover.pdf Download (46kB) | Preview |
|
|
Text (ABSTRAK)
2_abstrak.pdf Download (199kB) | Preview |
|
|
Text (SK BEBAS PLAGIARISM)
3_skbebasplagiarism.pdf Download (123kB) | Preview |
|
|
Text (DAFTAR ISI)
4_daftar isi.pdf Download (181kB) | Preview |
|
|
Text (BAB I)
5_bab1.pdf Download (141kB) | Preview |
|
![[img]](https://digilib.uinsgd.ac.id/style/images/fileicons/text.png) |
Text (BAB II)
6_bab2.pdf Restricted to Registered users only Download (491kB) |
|
|
Text (BAB III)
7_bab3.pdf Restricted to Registered users only Download (408kB) |
|
|
Text (BAB IV)
8_bab4.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) |
|
|
Text (BAB V)
9_bab5.pdf Restricted to Registered users only Download (163kB) |
|
|
Text (DAFTAR PUSTAKA)
10_daftar pustaka.pdf Restricted to Registered users only Download (219kB) |
|
|
Text (LAMPIRAN)
11_lampiran.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) |
Abstract
Diabetes melitus tipe 2 (DM-T2) merupakan salah satu penyakit metabolik yang memerlukan pengembangan kandidat obat baru dengan profil aktivitas dan keamanan yang lebih baik. Turunan quinoxaline diketahui memiliki berbagai aktivitas biologis yang menjanjikan, termasuk potensi sebagai antidiabetes melalui inhibisi enzim α-glukosidase. Penelitian ini bertujuan mensintesis dan mengkarakterisasi senyawa target yaitu senyawa 4 melalui pendekatan retrosintesis empat tahap. Senyawa 1 (1,4-dihidroquinoxaline-2,3-dion) disintesis melalui kondensasi o-fenilendiamin dengan dimetil oksalat, diperoleh sebagai padatan putih dengan rendemen 90,07% dan titik leleh >290°C, dikonfirmasi oleh pita N–H laktam (3036,97 cm-1) dan C=O amida siklik (1668,54 cm-1) pada FTIR, serta sinyal NH pada δ 11.91 ppm (1H-NMR). Senyawa 2 (2,3-dikloroquinoxaline) diperoleh melalui klorinasi senyawa 1 menggunakan POCl3 dengan rendemen 92,15% dan titik leleh 150–153°C, dikonfirmasi oleh hilangnya pita N–H dan C=O disertai munculnya pita C–Cl (763,91 cm-1). Senyawa 3 (quinoxaline-2-kloro-3-morfolin) diperoleh melalui substitusi nukleofilik monoselektif senyawa 2 dengan morfolin dengan rendemen 89,71% dan titik leleh 80–82°C, dikonfirmasi oleh munculnya pita C–H alifatik morfolin (292,41 cm-1) dan tetap terdeteksinya pita C–Cl. Senyawa target quinoxaline-2-propargil-3-morfolin (senyawa 4) diperoleh melalui substitusi atom klor senyawa 3 dengan alkohol propargil menggunakan t-BuOK dengan rendemen 74,26% dan titik leleh 90–92°C, dikonfirmasi oleh munculnya pita ≡C–H (3256,97 cm-1), hilangnya pita C–Cl, serta sinyal –OCH2– propargil pada δ 5,16 ppm dan karbon alkuna pada δ 74,95 dan 78,37 ppm. Tahapan reaksi dipantau menggunakan KLT dan senyawa 4 dimurnikan melalui kromatografi kolom. Penelitian ini telah berhasil mensintesis seluruh senyawa.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | karakterisasi; morfolin; propargil; quinoxaline; sintesis; subtitusi |
| Subjects: | Analytical Chemistry > Nonoptical Spectroscopy Organic Chemistry Organic Chemistry > Organic Chemical Reactions Pharmacology and Therapeutics Pharmacology and Therapeutics > Medical Chemistry Technology of Industrial Chemicals > Organic Chemicals Technology of Industrial Chemicals > Synthetic Chemicals |
| Divisions: | Fakultas Sains dan Teknologi > Program Studi Kimia |
| Depositing User: | Annisatul Miftahul Jannah Ramadhani |
| Date Deposited: | 21 Sep 2026 07:07 |
| Last Modified: | 21 Sep 2026 07:07 |
| URI: | https://digilib.uinsgd.ac.id/id/eprint/142735 |
Actions (login required)
 |
View Item |
